历经7年攻关 厦大团队破解二甲双胍分子靶点(2)

勾画神奇路线图 揭示长寿之因

林圣彩团队后续的实验进一步表明，PEN2就是二甲双胍启动溶酶体途径激活AMPK的前提。实验中，敲除了PEN2，二甲双胍便不能再激活AMPK，它对于降低脂肪肝、缓解高血糖进而延长寿命等诸多效果也就都不存在了。

“实验结果充分说明，PEN2就是二甲双胍的靶点。”林圣彩团队说。

相关研究领域的业内人士认为，这一发现无疑加深了人们对二甲双胍具备“健康密码”的理解——它首次从分子角度勾画出了二甲双胍行使功能的路线图，从而揭示二甲双胍能助推长寿的原因，类似于传统认知中“七分饱”的养生策略。

而且，这项研究还为二甲双胍替代药品的筛选提供了潜在的靶点——目前二甲双胍只能作用于肝脏、肠道等少数几个组织，人们希望借助这一原理，在未来研发出它的替代药品，作用于更多组织，从而在治疗糖尿病和其他代谢性疾病方面产生更好的疗效。

此次发表在《自然》上的论文的共同第一作者为厦大生科院博士生马腾、田潇和张保锭，林圣彩教授、张宸崧教授、邓贤明教授为共同通讯作者。该项研究工作得到了国家自然科学基金、福建省自然科学基金等的支持。 （福建日报记者 李珂 通讯员 彭永莹）

文章来源：《分子科学学报》 网址: http://www.fzkxxbzz.cn/zonghexinwen/2022/0304/1538.html